个人简介

陶亮（1983-），浙江杭州人。2005年毕业于中国科学技术大学获生命科学及计算机科学双学士学位，同年保送中科大生命科学学院就读博士研究生，2010年获生物学博士学位。2011至2013年在堪萨斯大学医学院从事博士后研究；2013年加入新英格兰灵长动物研究中心/哈佛医学院，后随课题组加入布瑞根妇女医院/哈佛医学院和波士顿儿童医院/哈佛医学院；2017年11月被聘为哈佛医学院讲师；2018年9月全职加入西湖大学生命科学学院。

学术成果

陶亮博士一直致力于研究病原微生物和宿主之间的相互作用，尤其是从分子、生化、细胞、生信、遗传、结构等角度研究病原细菌毒素和效应蛋白对重要细胞功能的影响及作用机制。在基础研究同时，还从事开发各类细菌毒素衍生物分子用于科研、医学及商业领域。以第一/通讯作者在Cell，Nature，Science， Cell Research，Nature Microbiology，Nature Communications，PLoS Pathogens等学术期刊上发表论文二十余篇，授权和申请PCT国际专利7项。获得过中国科学院院长奖、哈佛华人生命医学优秀学术奖、杭州西湖区“最美科技工作者”等荣誉。

课题组目前主要的研究方向包括：

（1）细菌毒素及效应蛋白对宿主细胞功能的影响和作用机制的研究；

（2）微生物群与宿主相互平衡的研究；

（3）毒素蛋白的工程改造和应用开发。

代表性论文

(* Co-first author.^# Corresponding author)

1. Zhou Y*, Li D*, Li D, Chen A, He L, Luo J, Tao L^# (2022) LDLR, LRP1, and Megalin redundantly participate in the uptake of Clostridium novyi alpha-toxin. Communications Biology 5, 906

2. Li X*, He L*, Luo J, Zheng Y, Zhou Y, Yang Q, Li D, Li Y, Tao L^# (2022) Paeniclostridium sordellii hemorrhagic toxin targets TMPRSS2 to induce colonic epithelial lesions. Nature Communications 13, 4331

3. Luo J*, Yang Q*, Zhang X*, Zhang Y*, Wan L*, Zhan X, Zhou Y, He L, Li D, Jin D, Zhen Y, Huang J, Li Y^#, Tao L^# (2022) TFPI is a colonic crypt receptor for TcdB from hypervirulent clade 2 C. difficile. Cell 185(6): 980-984

4. Zhou Y*, Li D*, Luo J*, Chen A, Li X, Pan Z, Wan L, He L, Li D, Li Y, Dong M, Tao L^#(2021) Sulfated glycosaminoglycans and low-density lipoprotein receptor mediate the cellular entry of Clostridium novyi alpha-toxin. Cell Research 31:935-938

5. Pan Z*, Zhang Y*, Luo J*, Li D, Zhou Y, He L, Yang Q, Dong M^#, Tao L^# (2021) Functional analyses of epidemic Clostridioides difficile toxin B variants reveal their divergence in utilizing receptors and inducing pathology. PLoS Pathogens 17(1): e1009197

6. Shen E, Zhu K, Li D, Pan Z, Luo Y, Bian Q, He L, Song X, Zhen Y, Jin D, Tao L^#(2020) Subtyping analysis reveals new variants and accelerated evolution of Clostridioides difficile toxin B. Communications Biology 3(1):347.

7. Tao L*^#, Tian S*, Zhang J*, Liu Z, Robinson-McCarthy L, Miyashita SI, Breault DT, Gerhard R, Oottamasathien S, Whelan SPJ, Dong M^# (2019) Sulfated glycosaminoglycans and low-density lipoprotein receptor contribute to Clostridium difficile toxin A entry into cells. Nature Microbiology 4, 1760–1769.

8. Chen P*, Tao L*, Wang T, Zhang J, He A, Lam K, Liu Z, He X, Perry K, Dong M^#, Jin R^# (2018) Structural basis for recognition of frizzled proteins by Clostridium difficile toxin B. Science 360: 664-669.

9. Tao L*, Peng L*, Berntsson RP-A, Park S, Yu F, Boone C, Stenmark P^#, Krupp J^#, Dong M^# (2017) Engineered botulinum neurotoxin B with improved efficacy for targeting human receptors. Nature Communications 8, 53.

10. Tao L, Zhang J, Meraner P, Tovaglieri A, Wu X, Gerhard R, Zhang X, Stallcup BW, Miao J, He X, Hurdle GJ, Breault TD, Brass AL, Dong M^# (2016) Frizzled proteins are colonic epithelial receptors for C. difficile toxin B. Nature 538:350-355.

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